Question 1 : Pourquoi la solution étalon d'hydroxyde de sodium doit-elle être calibrée avec un matériau de référence après avoir été préparée ?
La solution préparée est un contenu préliminaire et la valeur de concentration n'a pas encore atteint la valeur réelle. Afin de rapprocher la concentration du titrant de la valeur réelle, il doit être calibré avec une substance de référence.
De plus, étant donné que l'hydroxyde de sodium est facile à déliquer dans l'air, des erreurs sont susceptibles de se produire lors du processus de pesage de l'hydroxyde de sodium solide et de configuration de la solution d'hydroxyde de sodium.
Question 2 : À quoi faut-il faire attention lors de l'étalonnage de la solution étalon d'hydroxyde de sodium
La première étape : lors de la préparation d'une solution saturée d'hydroxyde de sodium, pesez 110 grammes d'hydroxyde de sodium, dissolvez-le dans 100 ml d'eau exempte de dioxyde de carbone, remuez au fur et à mesure de l'ajout et secouez-le pour terminer la dissolution. Dans le flacon de réactif, scellez-le avec un bouchon en caoutchouc et laissez-le reposer pendant plus de 7 jours pour que la précipitation du carbonate de sodium soit complète. Prendre un peu de solution saturée d'hydroxyde de sodium claire, diluer avec de l'eau, ajouter 1 ml de solution saturée d'hydroxyde de baryum, aucune turbidité ne se produit dans les dix minutes, indiquant que le carbonate de sodium a été complètement précipité.
De cette façon, le liquide saturé qui répond aux exigences peut être obtenu ! C'est aussi la première étape dans la formulation d'une bonne solution étalon d'hydroxyde de sodium !
Étape 2 : Préparez la solution : prenez 0.1mol/L comme exemple, la norme stipule que 5,4 ml de solution saturée doivent être prélevés pour préparer une solution de 0.1mol/L. Compte tenu de la réglementation selon laquelle l'erreur entre la valeur réelle de la solution standard et la valeur spécifiée doit être inférieure à 5 %, elle doit être absorbée strictement selon les besoins. Cependant, pour certaines raisons, le facteur de changement de volume peut provoquer des erreurs pour empêcher la solution standard de 0.09**** d'apparaître parfois. On prélève généralement 5,6 ml pour 1L de solution, (le résultat final tourne généralement autour de 0,102) ! Une fois la préparation terminée, secouez-la bien et secouez-la après un certain temps pour vous assurer que la solution est uniforme et stable ! Généralement tous les deux jours, le calibrage est effectué !
Question : Parfois, la concentration de {{0}}.09756 est inévitable, ce qui entraînera des problèmes inutiles, tels que combien de chiffres significatifs y a-t-il ? La norme stipule que 4 est réservé comme nombre significatif et que le résultat final devrait être 0,0976 ou 0,09756. (Le premier chiffre au début est 8 ou 9 peut être compté comme un nombre significatif)
Et il reste encore quelques problèmes pour les calculs futurs, vous devriez donc essayer d'éviter de telles valeurs !
Étape 3 : Étalonnage.
L'hydrogénophtalate de potassium doit être soigneusement séché et doit être secoué plusieurs fois pendant le processus de séchage du four. Le médicament du fond peut également être complètement séché !
Dans le processus de pesée, utilisez la méthode de réduction de poids, pratiquez davantage et essayez de réduire le nombre de répétitions en fonction de l'expérience. Pesez la qualité spécifiée au moins de fois, pas plus de trois fois au maximum, et il est préférable de le faire en une seule fois !
Peser la qualité devrait essayer de s'assurer que le volume de la solution consommée est de 30-40 ml, et essayer de réduire l'erreur de volume !
Pendant le processus d'étalonnage, la vitesse doit être bien contrôlée et les échantillons parallèles doivent être aussi cohérents que possible !
